斑馬魚


2013年4月,英國桑格中心(Sanger Centre)協同全球最權威的14家斑馬魚研究機構,將斑馬魚全基因組和人類基因組進行比較分析發現,斑馬魚基因組含有的26206個蛋白編碼基因與人類基因高度同源,人類2萬多個蛋白編碼基因至少可以在斑馬魚體內找到1個同源基因與之對應。該成果發表在國際權威雜誌《Nature》。這些基因組信息資源為科學家利用斑馬魚進行生物醫學研究和新藥開發提供了極為有利的條件。


凯时K66生物斑馬魚技術服務平台

已獲得AAALAC國際認可,可容納近5000條成魚,周產胚胎斑馬魚可達2萬條以上;成功申請多項政府科研課題,與超過30多家單位進行斑馬魚技術合作。可提供以下服務:

image.png


斑馬魚的優勢

  • 和傳統的哺乳類動物模型相比較,斑馬魚具有許多天然的優勢。

  • 斑馬魚個體小,成魚體長3-4cm,幼魚體長只有1-2mm,可以使用96孔或者384孔板進行操作,適合高通量分析。  

  • 飼養成本低,佔地空間小(200平米空間可養殖50000隻成魚),藥物用量少(μg級),僅為鼠類實驗的1/100至1/1000。

  • 產卵周期短, 單次產卵量大(100-200枚),適合大規模繁育。

  • 體外受精、發育,極易獲得用於生物醫學研究和藥物實驗的胚胎。

  • 胚胎髮育迅速,從受精卵發育到完整的胚胎只需24小時,受精後3-5天,每條魚都能夠自由游泳、覓食,身體內部主要類似於人體的器官均已建成。

  • 實驗周期短,大部分實驗能夠在一周內完成。

  • 身體透明,斑馬魚在發育的前7天身體透明,可直接觀察內部器官。結合活體染料、抗體、核酸探針等方法能夠觀察自由活動的或者固定後的斑馬魚活體樣本,這種直接的觀察為自動化藥物篩選和藥物靶器官鑑別奠定了堅實有利的基礎。

  • 斑馬魚和人類的疾病信號轉導通路高度保守。斑馬魚體內存在的人類同源基因比例高達87%,某些疾病相關基因與人類基因保守性高達99%, 這意味着在其身上做藥物實驗所得到的結果在多數情況下也適用於人體。

  • 在已知生物中,魚類是最早具備獲得性免疫系統的綱。這就使得對斑馬魚免疫系統的研究成為人們了解非特異性免疫系統和獲得性免疫系統進化與功能相互關係的重要工具。這個獨特的免疫系統進化地位還賦予了斑馬魚作為免疫學研究模式生物的另一重要優勢,即其成體可以在沒有胸腺、淋巴細胞生成的情況下存活傳代。

image.png


斑馬魚的應用

藥物開發

斑馬魚模型既具有體外實驗快速、高效、經濟的優勢,又具有體內動物實驗預測性強、可比性高等優點,可以有效填補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的缺口,完善現有藥物研發流程。斑馬魚模型和哺乳動物模型結合,不僅可以降低實驗成本,提高實驗預測的準確性,最關鍵的是大大縮短了藥物臨床前早期研發的周期,進而大幅加快藥物研發進程。

斑馬魚可用於藥物開發的多個階段,如:靶點確認(基因功能研究),高通量藥效與安全性篩選,先導物優化,藥物毒性與安全性評價,老藥新用(臨床新適應症開發)等等。

基礎研究

發育生物學、基因功能研究、疾病發病機制研究等

斑馬魚的基因組和疾病信號通路與人類具有高度同源性,器官發生、疾病生理與人類相似度較大,隨着多種斑馬魚疾病(如血癌、免疫性系統疾病、感染疾病等)模型的建立,利用斑馬魚的疾病模型來研究人類相關疾病的機制和治療方法已經成為熱門科研趨勢。

環境監測與化學品風險評估


熱門文章

Tamoxifen誘導Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導的情況下,在細胞質內處於無活性狀態;當Tamoxifen誘導後,Tamoxifen的代謝產物4-OHT(雌激素類似物)與ERT結合,可使Cre-ERT2進核發揮Cre重組酶活性。

查看
Cre-lox系統介紹及使用匯總

你一定聽說過Cre-lox重組系統,無論你是否直接進行過基因操作。由於Cre-lox系統具有操作簡單、重組率高的優點,如今已經成為體內外遺傳操作的強有力工具。利用Cre-lox系統,可以在特定細胞、組織或整個生物體,甚至在特定時間點敲除或表達某個基因,實現對特定基因的時空特異性操作,這對基因功能的研究和人類疾病動物模型的建立都具有深刻影響。

查看