基因敲入
基因敲入（Knock-in）模型的應用：
模擬人類遺傳機制，探索致病機制
示蹤基因表達
進行譜系示蹤，追溯細胞起源
將小鼠基因人源化，加速藥物研發
將分子遺傳學工具引入小鼠模型中
基因敲入模型包括：
通過CRISPR基因編輯技術，構建一個基因敲入小鼠模型一般需要6-9個月。
通過ES細胞打靶技術，構建一個基因敲入小鼠模型一般需要9-12個月。
您可以聯繫我們的技術顧問，為您設計並定製您的基因敲入小鼠模型。
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常規基因敲入
外源基因共表達策略：
外源基因替代小鼠內源基因表達策略（即敲入同時敲除）：
點突變
將點突變（人類致病候選點突變）引入到小鼠同源基因對應位置。
條件性點突變
將點突變（人類致病候選點突變）與Cre-LoxP系統結合，引入到小鼠同源基因對應位置，可實現組織特異性點突變。
通過插入Loxp位點和含有突變位點的Exon實驗基因的條件性點突變。
人源化
將小鼠內源基因替換為人源同源基因，構建用於疾病、免疫、生理學研究以及抗體藥物篩選及藥效評價的人源化基因工程小鼠模型。
完整替換策略：
直接插入人源cDNA策略：
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查看你一定聽說過Cre-lox重組系統，無論你是否直接進行過基因操作。由於Cre-lox系統具有操作簡單、重組率高的優點，如今已經成為體內外遺傳操作的強有力工具。利用Cre-lox系統，可以在特定細胞、組織或整個生物體，甚至在特定時間點敲除或表達某個基因，實現對特定基因的時空特異性操作，這對基因功能的研究和人類疾病動物模型的建立都具有深刻影響。
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