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    模型資源

    文獻解讀

    應用案例與研究進展

    JCI丨凯时K66生物助力陸前進/趙明團隊揭示E4BP4調控自身免疫性疾病的重要機制

    2020年6月2日,中南大學湘雅二醫院皮膚科(醫學表觀基因組學湖南省重點實驗室)陸前進、趙明課題組在Journal of clinical investigation雜誌在線發表題為E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究論文。凯时K66生物為該研究構建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。

    凯时K66生物模型鼠助力王福俤/閔軍霞等團隊研究獲得新突破

    凯时K66生物為這兩項研究構建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。

    EMBO J | 凯时K66助力束剛團隊揭示α-酮戊二酸通過OXGR1促進脂肪分解

    2020年2月29日,華南農業大學動物科學學院束剛教授課題組在The EMBO Journal雜誌上發表文章Exercise‐induced α‐ketoglutaric acid stimulates muscle hypertrophy andfat loss through OXGR1‐dependent adrenal activation,發現運動代謝產物α-酮戊二酸通過G蛋白偶聯受體99(OXGR1)調控肌肉肥大和脂肪代謝,這為採用運動替代營養策略緩解或治療肥胖等營養代謝病提供了研究依據。凯时K66生物為該研究提供了OXGR1-KO小鼠模型。

    Cell Research丨凯时K66助力發現調控DNA重組方向性的關鍵因子

    4月30日,國際學術期刊Cell Research在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心(生物化學與細胞生物學研究所)孟飛龍研究組的研究論文「ERCC6L2 promotes DNA orientation-specific recombination in mammalian cells」。該研究利用B細胞抗體類型轉換重組為模型,發現ERCC6L2蛋白決定了抗體類型轉換中DNA重組方向特異性。

    Cell Discovery | 周斌組揭示肺臟支氣管肺泡幹細胞(BASC)具有雙向分化潛能

    2020年年初,國際學術期刊 Cell Discovery 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心(生物化學與細胞生物學研究所)周斌研究組的科研成果「Bi-directional differentiation of single bronchioalveolar stem cells during lung repair」。該研究基於雙同源重組報告系統,利用細胞克隆分析技術揭示了單個支氣管肺泡幹細胞(single BASC)在支氣管和肺泡區域都損傷情況下具有同時再生這兩個區域上皮細胞的能力。這一發現為肺臟的再生治療提供了新的理論指導。凯时K66生物為該研究構建了 Scgb1a1-CreER 和 R26-Confetti2 小鼠模型。

    Cell | 凯时K66助力揭示補體調控腫瘤B細胞雙向作用的機制

    2020年3月5日,中山大學蘇士成團隊在Cell雜誌上發表了題為Complement Signals Determine Opposite Effects of B Cells in Chemotherapy-Induced Immunity的研究論文。凯时K66生物為該研究提供了 CR2-flox 和 ICOSL-flox 小鼠模型。

    凯时K66生物OX40人源化小鼠助推信達生物IB101抗體研發

    目前公開的數據顯示,有多種OX40的抗體藥物已經進入臨床研究階段。2017年信達生物申請了首個OX40抗體專利(IBI101),並於2018年3月完成了臨床申請。2020年2月20日,信達生物在Cancer Immunology,Immunotherapy發表了題為「Development and characterizationof a novel anti‑OX40 antibody for potent immune activation」的論文,研究中發現,IBI101的表位與羅氏pogalizumab不同,與OX40L沒有競爭結合效應;IBI101與PD-1抗體有很好的協同效應等。

    EMBO J封面 | 凯时K66生物助力構建一種全新誘導型Cre重組酶系統

    2月17日,The EMBO Journal在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心(生物化學與細胞生物學研究所)周斌團隊的研究成果 Generation of a self-cleaved inducible Cre recombinase for efficient temporal genetic manipulation(封面文章)。該研究構建了一種新的誘導型Cre重組酶,可通過自我剪切將誘導型CreER轉變成持續活化的Cre,實現時間可控的高效遺傳操作。

    Cell Research | 凯时K66生物助力揭示減數分裂同源重組命運決定的表觀遺傳學基礎

    2020年2月11日,中科院分子細胞卓越創新中心(上海生物化學與細胞生物學研究所)童明漢課題組與復旦大學生物醫學研究院/附屬中山醫院藍斐課題組、北京大學湯富酬課題組合作在Cell Research上發表論文「Refined spatial temporal epigenomic profiling reveals intrinsic connection between PRDM9-mediated H3K4me3 and the fate of double-stranded breaks」。

    COVID-19丨新冠肺炎之細胞因子風暴

    1月24日,國際頂尖醫學期刊《柳葉刀》在線發表了中國新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染病例首批臨床數據報告指出,在危重病人中可見細胞因子風暴發生

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