Apc-L850X

基因信息

基因名
Apc

基因曾用名

CC1MinmAPCAI047805AU020952AW124434

NCBI ID

11789

MGI ID

88039

Ensembl ID

ENSMUSG00000005871

Pubmed

Apc

基因標記細胞類型舉例 

--

人類同源基因

APC

人類同源基因關聯疾病 

--

基因名
Apc

基因曾用名

CC1， Min， mAPC， AI047805， AU020952， AW124434

NCBI ID

11789

MGI ID

88039

Ensembl ID

ENSMUSG00000005871

Pubmed

Apc

人類同源基因

APC

人類同源基因關聯疾病 

大腸癌

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品系描述

家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis, FAP）是結直腸癌發生的癌前病變，患者直腸部位多發成百上千個腺瘤性息肉，抑癌基因APC的突變是結直腸腫瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位點氨基酸發生無義突變，造成其腸道多發腺瘤，被認為是一種良好的FAP小鼠模型。 將小鼠Apc基因850位氨基酸L替換為X（終止突變），建立該Apc基因點突變小鼠模型。該模型純合子不能存活，驗證結果顯示，該模型是理想的腸道腫瘤模型。
應用領域：腸道腫瘤

疾病預測

Lynch綜合徵
Lynch Syndrome

近似模型的表型

MGI:4412021
註：該品系需與Mlh1-KO(NM-KO-190626)交配才可能獲得預期表型

參考文獻

Edelmann W, Yang K, Kuraguchi M, Heyer J, Lia M, Kneitz B, Fan K, Brown AM, Lipkin M, Kucherlapati R, Tumorigenesis in Mlh1 and Mlh1/Apc1638N mutant mice. Cancer Res. 1999 Mar 15;59(6):1301-7

大腸癌
Colorectal Cancer

近似模型的表型

MGI:5636659
註：該品系需與Msh2-KO(NM-KO-2113943)交配才可能獲得預期表型

參考文獻

Reitmair AH, Cai JC, Bjerknes M, Redston M, Cheng H, Pind MT, Hay K, Mitri A, Bapat BV, Mak TW, Gallinger S, MSH2 deficiency contributes to accelerated APC-mediated intestinal tumorigenesis. Cancer Res. 1996 Jul 1;56(13):2922-6

大腸癌
Colorectal Cancer

近似模型的表型

MGI:5693797
註：該品系需與Ccdc80-KO(NM-KO-200795)交配才可能獲得預期表型

參考文獻

Grill JI, Neumann J, Herbst A, Hiltwein F, Ofner A, Marschall MK, Wolf E, Kirchner T, Goke B, Schneider MR, Kolligs FT, DRO1 inactivation drives colorectal carcinogenesis in ApcMin/+ mice. Mol Cancer Res. 2014 Nov;12(11):1655-62

家族性腺瘤性息肉病
Familial Adenomatous Polyposis

近似模型的表型

MGI:4440863
註：該品系需與Rab25-KO(NM-KO-191148)交配才可能獲得預期表型

參考文獻

Nam KT, Lee HJ, Smith JJ, Lapierre LA, Kamath VP, Chen X, Aronow BJ, Yeatman TJ, Bhartur SG, Calhoun BC, Condie B, Manley NR, Beauchamp RD, Coffey RJ, Goldenring JR, Loss of Rab25 promotes the development of intestinal neoplasia in mice and is associated with human colorectal adenocarcinomas. J Clin Invest. 2010 Mar;120(3):840-9

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驗證數據

小鼠生存率分析結果顯示， Apc-(L850X)突變小鼠通常會在160天前死亡（Figure 1）。

圖片1.png

Figure 1. Survival Percent Of MT and WT Mouse(n=24).


小鼠攝食量和體重分析結果顯示， Apc-(L850X)突變小鼠隨着周齡增加攝食量減少，體重也偏輕（Figure 2-3）。

apc-2-3.png

在Apc-(L850X)突變小鼠的腸道中，隨着周齡增加腫瘤數量也逐漸增加（ Figure 4-5 ）。

apc-4.png

Figure 4. Intestinal Tract Tumour Numbers of MT and WT Mouse.

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Figure 5. Mouse Intestinal Tract on day 109


病理檢測結果顯示，Apc-(L850X)突變小鼠的腸道腸上皮可見腺癌組織增生（Figure 6-8）。藍色箭頭指示細胞核深染，腺體增生，為腸腺瘤；黃色箭頭為炎症細胞浸潤粘膜層；灰色箭頭為腸系膜淋巴結。

圖片1.png

Figure 6: Histological Result of WT and MT Mouse jejunum.

圖片2.png

Figure 7: Histological Result of WT and MT Mouse ileum.

圖片3.png

Figure 8: Histological Result of WT and MT Mouse colon.


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